试题详情
- 单项选择题药品注册管理是指
A、控制药品市场准入的事后管理的模式
B、控制药品市场准入的前置性药品管理制度
C、控制药品市场准入的分类制度
D、控制药品市场准入的相关法规制度
E、控制药品市场准入的非强制性制度
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 下列属于劣药的是A、变质的B、以非药品冒
- 药品不良反应监测中心的人员的要求是A、应
- 验收时需要对药品内在质量检验的药品是A、
- 调配毒性药品处方时,应由谁复核签字A、配
- 收载中国生物制品规程的是哪版药典A、19
- 所标明的适应证超出规定范围的药品是A、假
- 下列属于工业产权的是A、专利权B、著作权
- 药材的炮制分为A、净制、切制、炒制B、净
- 根据《中华人民共和国中医药条例》,全国中
- 国家为提高中药品种质量,保护中药生产企业
- 1、以剂或付为单位的是2、以支、盒为单位
- 1、知识产权一经法律确认,就为其权利人所
- 急诊处方用量一般不得超过几天A、1B、2
- 为对药物临床使用安全性、有效性和经济性进
- 对国家基本药物目录的药物实行A、省级统一
- 按处方管理办法规定,儿科处方保存A、1年
- 1、药品内标签是指2、药品外标签是指
- 获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企
- 1、具有药品批准文号的是2、药材经过炮制
- 西药人员卫生技术中级职称是A、药士B、主