试题详情
- 单项选择题评审后符合新药生产规定的,国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位
A、新药证书
B、药物临床试验批件
C、审查意见通知书
D、药品生产许可证
E、申请受理通知书
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假
- 药品经营企业库房中冷库温度是
- 未标明有效期或者更改有效期的药品是
- 下列可申请中药产品发明专利的是
- 药学专业技术人员调剂处方时的四查内容不包
- 负责建立国家基本药物制度并制定相关政策的
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神
- 医疗机构从事药剂技术工作的员工,必须是
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机
- 不需要分开存放的是
- 国家实行中药材出口审批管理的品种有
- 中药的包装容器外观,可以通过哪项专利进行
- 按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法
- 我国将精神类药品分为几类
- 负责新药生产申请审批的是
- 医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布
- 当前实施药品分类管理的特点是
- 药品不良反应监测中心的人员的要求是
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品通
- 根据《医疗机构药事管理规定》,临床药师需