试题详情
- 单项选择题国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A、1年
B、3年
C、5年
D、7年
E、9年
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、依法参与放射性药品行政管理的部门是2
- 我国推行的药师职业资格制度是A、从业资格
- 1、发展中医药事业的方针是2、推进中医药
- 1、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或
- 生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序
- 不属于药品的是A、血清B、疫苗C、血液制
- 一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
- 申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者
- 经审批后,可以在大众传播媒介进行广告宣传
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于A
- 有效期表述形式错误的是A、药品标签的有效
- 负责医药商标注册和管理工作的政府部门是A
- 进行新药生产申请时,国家食品药品监督管理
- 1、在境内分装从印度进口的化学药品,其注
- 对于横版标签,药品通用名称必须在哪个范围
- 1、患者不可自行用药,必须由医师、医疗技
- 主要药事管理职能是为保证购进的合法性和购
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机
- 一般会列入处方药管理的药品是A、中成药B