试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A、通用名称
B、批准文号
C、生产日期
D、商品名称
E、贮存条件
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 牵头建立食品安全综合协调机制，负责食品安
- 二级以上医院中，负责中药饮片验收的应当是
- 调配含有毒性中药饮片处方，每次处方剂量不
- 剂量不相关的药品不良反应是A、A型药品不
- 遵守医学伦理道德,尊重患者的知情(
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师
- 1、法定的国家药品标准工作专业管理机构是
- 1、《中药材生产质量管理规范》(GAP)
- 新药是指A、未曾在中国境内上市销售的药品
- 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工
- 获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企
- 下列说法正确的是A、麻醉药品和第一类精神
- 1、对于特定疾病有显著疗效的中药可以实行
- 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的
- 1、负责对执业医师开具精神药品处方情况进
- 按"临床必需、安全有效、价格合理、使用方
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广
- 1、医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应
- 公民、法人或者其他组织依据法律规定或者合