试题详情
- 单项选择题全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是
A、卫生与计划生育委员会
B、农业部
C、国家质量监督检验检疫总局
D、国家食品药品监督管理总局
E、国家工商行政管理总局
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 未标明有效期或者更改有效期的药品是A、假
- 药事管理与药物治疗学组成员需要具备哪项任
- 医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超
- 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反
- 成分的含量不符合国家药品标准的药品是A、
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药
- 1、药品内标签的内容2、药品外标签的内容
- 可以作为医疗机构制剂申报的是A、市场上已
- 在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是
- 药品经营企业购进药品,必须建立并执行下列
- 1、某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不
- 中药二级保护品种保护期限为几年A、5B、
- 负责各类医药企业登记注册并监督管理的政府
- 医疗机构从业人员基本行为规范不适用于A、
- 下列属于药品质量特性的是A、经济性B、需
- 药房管理的核心是A、保证药品质量B、提高
- 下列错误论述甲类基本医疗保险药品的是A、
- 处方一律用哪种规范的文字书写A、中文B、
- 药物非临床研究质量管理规范的简称是A、G
- 下列不得在市场销售的药品是A、处方药制剂