试题详情
- 单项选择题新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A、相互作用产生的不良反应
B、新的不良反应
C、严重不良反应
D、所有不良反应
E、罕见不良反应
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 个人发现的新的或严重的不良反应可以A、直
- 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A
- 1、医药市场监督管理和行政执法的主管部门
- 1、急诊药品处方的颜色是2、麻醉药品处方
- "与贸易有关的知识产权协议"英文简写是A
- 按"临床必需、安全有效、价格合理、使用方
- 药品批准文号的格式为A、国药准字H(Z、
- 1、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现
- 警示语为"凭医师处方销售、购买和使用！"
- 处方药A、必须凭执业医师处方才可购买B、
- 1、国家实行基层医疗卫生机构全部配备使用
- 对中医从业人员的要求有A、中医从业人员，
- 临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者
- 下列错误论述麻黄、甘草的管理规定的是A、
- 中医药相关的专利，按类型可以分为A、发明
- 1、不得在市场销售的药品是2、标签上必须
- 1、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂
- 下列关于麻黄、甘草管理规定的论述，错误的
- 国家林业局、国家工商行政管理管理总局要求
- 国家基本医疗保险药品目录中乙类药品由国家