试题详情
- 单项选择题医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当
A、在7日内报告
B、在10日内报告
C、在15日内报告
D、在20日内报告
E、在30日内报告
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、对已批准上市的药品改变原注册事项的申
- 1、按第一类精神药品管理的是2、按麻醉药
- 验收时需要对药品内在质量检验的药品是A、
- 按处方管理办法规定，急诊处方保存A、1年
- 1、按规定医疗机构对药品进出流通应有记录
- 1、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻
- 1、"与贸易有关的知识产权协议"新提出的
- "四查十对"中查处方应对A、药品性状和用
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，
- 医疗用毒性中药品种有A、16种B、18种
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包
- 管理民族医药参考执行的法律或条例是A、宪
- 发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须
- 处方中药品名称、剂量和用法用量不能使用的
- 二级以上医院药学部门负责人应A、具有医学
- 不需要印有规定标志的是A、处方药B、非处
- 从国家目前临床应用的各类药品中，经过科学
- 1、患什么病用什么药，指的是药品特殊性的
- 1、同一药品在使用过程中，在相对集中的时
- 一般来讲，作用强或副作用大的药物属于A、