试题详情
- 单项选择题关于药品说明书说法不正确的是
A、说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新
B、说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C、每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用
D、药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E、应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列属于劣药的是A、变质的B、以非药品冒
- 1、2012年之前施行的GSP由哪个部门
- 1、中药制剂内包装标签内容不包括2、中药
- 下列纳入国家基本药物目录遴选范围的是A、
- 《野生药材资源保护管理条例》收载了多少种
- 未标明有效期或者更改有效期的药品是A、假
- 关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确
- 负责全国中药品种保护监督管理工作的部门是
- 1、药品批发企业的药品购进记录应保存2、
- 所标明的适应证超出规定范围的药品是A、假
- 1993年我国禁止了中药哪一项的一切贸易
- 下列不属于知识产权的是A、著作权B、专利
- 不属于药品的是A、血清B、疫苗C、血液制
- 三级医院应设立的药学部门是A、药学部B、
- 下列属于毒性药品的是A、阿司匹林B、伪麻
- 二级以上医院中,负责中药饮片验收的应当是
- 1、医疗机构购进药品时,必需建立并执行2
- 1、对特定疾病有特殊疗效的可以申请2、用
- 下列不得在市场销售的药品是A、处方药制剂
- 1、从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂