试题详情
- 单项选择题药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的
A、贮藏期限
B、使用期限
C、安全期限
D、生产日期
E、销售期限
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- "与贸易有关的知识产权协议"重申的保护知
- 1、药事管理的核心是2、药事管理的目的是
- 药物不良反应分为几类A、2B、3C、4D
- 药品包装上印有或贴有的内容是A、药品包装
- 1、属于一级国家重点保护野生动植物药材的
- 明确我国实行中药品种保护制度的法律是A、
- 1、从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
- 在医院就诊的人员可以持处方到其他医疗、预
- 1、依法参与放射性药品行政管理的部门是2
- 没有明确对我国知识产权进行保护的法律是A
- 必须附有说明书的是A、药品上市销售的最小
- 中药和西药摆在同等重要的地位,是国家基本
- 不需要分开存放的是A、药品与非药品B、易
- 下列关于国家药品标准论述错误的是A、国家
- 列入国家药品标准的药品名称是A、药品通用
- 进口药品的再注册申请由申请人向A、国家食
- 药学技术人员行为规范不包括A、严格执行药
- 国家对部分重点中药材购销实行管理,下列不
- 下列对药品广告管理的论述,错误的是A、药
- 人参属于几级保护物种A、1B、2C、3D