试题详情
- 单项选择题对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是
A、国家食品药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、县级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
E、地区药品监督管理部门
- B
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- 下列不得在市场销售的药品是
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉
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- 药事管理的目的不包括
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- 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药
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- 知识产权的特征不包括
- "与贸易有关的知识产权协议"新提出的保护
- 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》
- 负责医药广告活动监督管理工作的政府部门是
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