试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.经营处方药与非处方药的批发企业必须
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家食品药品监督管理局批准
E、持有《药品经营许可证》
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.非处方药每个销售基本单元必须
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家食品药品监督管理局批准
E、持有《药品经营许可证》
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 国家基本药物目录品种遴选来源是A、化学药
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机
- 医疗机构配制医院制剂,需具备A、医疗机构
- 不属于特殊审批的新药申请是A、未在国内获
- 自2009年1月1日起,行政区域内食品药
- 下列关于麻黄、甘草管理规定的论述,错误的
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标
- 中药饮片调配每剂重量误差应在多少以内A、
- 药品经营企业首次采购的药品称A、药品直销
- 1、对特定疾病有特殊疗效的可以申请2、用
- 药事管理学科是A、社会科学的分支学科B、
- 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报
- 1、第二类精神药品经营企业专用账册的保存
- 新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门
- 下列属于药品质量特性的是A、经济性B、需
- 按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有
- 任何一个国家或地区所授予的知识产权仅在该
- 执业药师注册的有效期是A、1年B、2年C
- 对药品养护时库房温湿度的记录要求是A、每
- 下列关于国家药品标准论述错误的是A、国家