试题详情
- 单项选择题非处方药的标签和说明书必须经
A、国家经济贸易委员会批准
B、国家药品监督管理局的批准
C、国家技术监督局批准
D、国家劳动和社会保障部批准
E、国家审计署批准
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 负责建立国家基本药物制度并制定相关政策的
- 按处方管理办法规定,普通处方保存A、1年
- 1、生产、销售假药的,没收违法生产、销售
- 知识产权权利人可以在不影响自己使用智力成
- 负责高技术产业中涉及生物医药的规划、政策
- 我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施
- 1、对于特定疾病有显著疗效的中药可以实行
- 1、第二类精神药品每张处方2、麻醉药品糖
- 临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者
- 调配毒性药品处方时,应由谁复核签字A、配
- 不属于特殊审批的新药申请是A、未在国内获
- 1、必须在醒目位置注明的包装是2、直接与
- 药房管理的核心是A、保证药品质量B、提高
- 药品包装和标签上可以不必注明的是A、通用
- 药事管理的核心是A、行业约定B、对药事活
- 《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标
- 属于中药方法发明的是A、新的中药有效成分
- 1、质量验收是控制入库药品质量的关键环节
- 1、知识产权一经法律确认,就为其权利人所
- 凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药