试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.新药监测期内的药品
A、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次
B、除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C、每年汇总报告一次
D、每3年汇总报告一次
E、每5年汇总报告一次
- C
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- 单项选择题2.新药监测期已满的药品
A、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次
B、除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C、每年汇总报告一次
D、每3年汇总报告一次
E、每5年汇总报告一次
- A
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