试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应
A、保存1年备查
B、保存2年备查
C、保存3年备查
D、保存5年备查
E、保存至有效期后1年备查
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.毒性药品的生产记录须
A、保存1年备查
B、保存2年备查
C、保存3年备查
D、保存5年备查
E、保存至有效期后1年备查
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、全国药品检验的最高技术仲裁机构是2、
- 主要药事管理职能是保证所生产的药品质量和
- 知识产权权利人可以在不影响自己使用智力成
- 药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量
- 1、每张处方不得超过的药物数量为2、每张
- 1、负责国家药品储备管理工作的是2、负责
- 进口药品允许从口岸进口,但必须具有A、药
- 1、不合格药品库用2、待验药品库用
- 细辛属于几级保护物种A、1B、2C、3D
- 1、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻
- 1、国家重点保护野生药材物种名录(一级)
- 《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须
- 1、制定毒性药品年度生产、收购、供应和配
- 二级以下医院应当设立哪一项,进行药物治疗
- 应当专库或专柜存放、双人双锁保管、专账记
- 执业药师注册证书的有效期是A、1年B、2
- 对特定疾病有特殊疗效的可以申请A、中药品
- 1、开展药学科学技术的国内外学术交流的机
- 药品在按规定的适应症、用法和用量使用的情
- 1、药品的入库和出库2、药品经营企业购进