试题详情
- 单项选择题药物非临床研究质量管理规范的简称是
A、GMP
B、GAP
C、GCP
D、GLP
E、GSP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 评审后符合新药生产规定的,国家食品药品监
- 实行零差率销售的是A、政府举办的基层医疗
- 简写OTC所指药品类型是A、中成药B、中
- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是A、
- 对违法广告进行行政处罚的管理部门是A、工
- 药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据
- 1、乙药品批准文号为国药准字S20080
- 1、属于工业产权的是2、是人们在生产活动
- 中医医疗机构发布中医医疗广告,核发中医医
- 国家基本药物目录一般几年公布一次A、1年
- 国家对多少种中药材实行进口审批管理,首先
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙
- 不在处方正文中书写的是A、医师的签名B、
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- CFDA是指A、省级药品监督管理部门B、
- 1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法
- 进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材
- 下列属于三级国家重点保护野生物种的是A、
- 药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪