试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药
- 临床药师应当是
- 药品生产质量管理规范的简称是
- 不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药
- 负责首营品种的质量审核的部门是
- 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的
- 处方药可以发布广告的媒介是
- 《野生药材资源保护管理条例》收载了几种一
- 《凭处方销售的药品名单》要求,在全国范围
- 科研单位需要使用麻醉药品开展实验活动的应
- 新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门
- 对国家基本药物目录的药物实行
- 属于假药的是
- 按规定质量验收时,除哪一项外应同时逐一检
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,直接接
- 分布区域小、资源处于衰竭状态的重要野生药
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 从社会角度探讨药品和药学事业发展规律,以
- 在处方前记中书写的是
- 不得在市场上销售的是