试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级食品药品监督管理局
C、国家或省食品药品监督管理部门
D、国家药品不良反应监测中心
E、省级药品不良反应检测中心
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级食品药品监督管理局
C、国家或省食品药品监督管理部门
D、国家药品不良反应监测中心
E、省级药品不良反应检测中心
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 执业药师注册有效期为A、1年B、2年C、
- 承担依法规范和维护医药市场经营秩序责任的
- 负责药品价格监督管理工作的政府部门是A、
- 1、第一类精神药品每张处方2、麻醉药品的
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述
- 处方药,是指购买、调配和使用药品时须凭借
- 1、药事管理的核心是2、药事管理的目的是
- 《进口药品注册证》有效期届满,需要继续进
- 1、第一类精神药品专用账册的保存期限应当
- 有效期表述形式错误的是A、药品标签的有效
- 在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满
- 验收时需要对药品内在质量检验的药品是A、
- 医疗机构从业人员违反本规范的, 视情节轻
- 负责首营品种的质量审核的部门是A、业务部
- 下列错误论述甲类基本医疗保险药品的是A、
- 国家为继承和发展中医药学,保证和促进中医
- 必须附有说明书的是A、药品上市销售的最小
- 1、负责对执业医师开具麻醉药品处方情况进
- 下列医疗机构药剂人员调配处方行为不正确的
- 药事组织管理的根本目的是A、维护公众的健