试题详情
- 单项选择题发生药品不良反应,首先应当
A、上报不良反应监测部门
B、采取对症治疗措施
C、停用药品
D、填写不良反应报表
E、向药品监督管理部门及卫生行政部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 负责宏观医药经济管理,为保证国家或地区发
- 不需要许可证进行销售的情形是A、处方药的
- 下列情况不属于补充申请的是A、改变原批准
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,直接接
- 下列可以申请二级中药品种保护的是A、已经
- 1、属于工业产权的是2、是人们在生产活动
- 麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期
- 负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是
- 1、属于假药的是2、属于劣药的是
- 国家基本药物目录一般几年公布一次A、1年
- 承担生物制品批签发相关工作的机构是A、国
- 药事管理与药物治疗学委员会委员需要具备哪
- 负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述
- 关于药品说明书的管理,错误的是A、药品说
- 下列可以申请一级中药品种保护的是A、已经
- 药学专业技术人员调剂处方时的四查内容不包
- 知识产权只有在授予该权利的国家范围内有效
- 主要药事管理职能是为保证代理药品的合法性
- 1、变质的药品属于2、直接接触药品的包装