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药品不良反应监测报告制度与药品召回制度

2019章节练习
69.00分56题
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[材料题] 1、

A.药品不良反应

B.严重药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.可控制的药品不良反应

E.可疑的药品不良反应

单项选择题1>.致癌、致畸、致突变的不良反应属于
单项选择题2>.药品说明书中未载明的不良反应属于
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[材料题] 2、

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家或省食品药品监督管理部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品不良反应检测中心

单项选择题1>.及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是
单项选择题2>.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是
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单项选择题3、剂量不相关的药品不良反应是

A、A型药品不良反应

B、B型药品不良反应

C、C型药品不良反应

D、D型药品不良反应

E、E型药品不良反应

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