试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.滴眼剂称量、配液、粗滤工艺的洁净室要求是
A、A级
B、B级
C、C级
D、D级
E、E级
- A
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- 单项选择题2.直接接触药品的包装材料最终处理的暴露程序的洁净区要求是
A、A级
B、B级
C、C级
D、D级
E、E级
- D
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- 单项选择题3.腔道用药(含直肠用药)等非无菌制剂生产的暴露工序区域应为无菌药品中的
A、A级
B、B级
C、C级
D、D级
E、E级
- D
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