试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.对新药监测期内的药品应报告
A、发生的所有不良反应
B、新的和严重的不良反应
C、药品不良反应
D、可疑药品不良反应
E、罕见不良反应
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.对监测期已满的新药报告
A、发生的所有不良反应
B、新的和严重的不良反应
C、药品不良反应
D、可疑药品不良反应
E、罕见不良反应
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》中所称实验
- 影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是A、
- 1、可待因为2、吗啡为3、对乙酰氨基酚为
- 依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写
- 属于软膏剂水溶性基质的物质是A、十八醇B
- 关于有全身作用的栓剂叙述错误的是A、栓剂
- 以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的
- 下列可作防腐剂用的是A、十二烷基硫酸钠B
- 设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素
- 眼膏剂与滴眼剂相比其特点是A、需反复频繁
- 麻醉药品和精神药品处方开具和格式A、普通
- 1、假药2、劣药
- 可用于溶蚀性骨架片的材料为A、单棕榈酸甘
- 微型胶囊的特点不包括A、可提高药物的稳定
- 固体分散体的制备方法错误的是A、熔融法B
- 关于生物半衰期的叙述正确的是A、随血药浓
- 下列关于表观分布容积说法不正确的是A、是
- 影响药物增溶量的因素不包括A、增溶剂的用
- 冷冻干燥法制备蛋白质类药物制剂时不需要考
- 影响吸入气雾剂吸收的因素表述错误的是A、