- [材料题]
- 单项选择题1.国家药品不良反应监测中心应
A、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B、经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C、对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E、及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.国家食品药品监督管理局应
A、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B、经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C、对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E、及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应
A、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B、经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C、对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E、及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题4.药品不良反应监测中心应
A、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B、经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C、对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E、及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题5.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应
A、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B、经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C、对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E、及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中,错误
- 以下有关羟苯酯类抑菌剂性质的表述中,正确
- 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产
- 制备O/W型乳剂型基质时,乳化剂的最佳H
- 大多数药物通过胎盘屏障的方式是
- 药品的基本特征是
- 《药品管理法》对劣药的定义是
- 将挥发油制成包合物的主要目的是
- 下列关于注射用无菌粉末的叙述,错误的是
- TDDS的特点不包括
- 关于糖衣片包衣顺序正确的是
- 下列影响浸出过程的因素错误的是
- 可用于亲水性凝胶骨架片的材料为
- 常用包合物的制备方法不包括
- 关于复合乳描述错误的是
- 以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时,其油水胶
- 医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂
- 表面活性剂能够使溶液表面张力
- 《中国药典》将药筛按筛号分成
- 处方为碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适