试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
 A、临床需要而市场上没有供应的品种
B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D、临床、科研需要而市场没有无供应或供应不足的品种
E、临床需要而市场上供应不足的品种
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可
 - 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神
 - 医疗机构配制制剂,须具备的条件中未做明确
 - 膜剂的组成主要有药物和A、基质B、乳化剂
 - 在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为A、抗氧化
 - 《药品管理法》对劣药的定义是A、药品成分
 - 下列辅料在片剂中不作黏合剂的是A、淀粉浆
 - 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为
 - 膜材PVA05-88中,05表示A、聚合
 - 化学药软膏剂的质量要求不包括A、粒度B、
 - 医院处方点评的组织由哪个部门承担A、医疗
 - 乳剂特点的表述错误的是A、乳剂液滴的分散
 - 单冲压片机调节片重的方法为A、调节下冲下
 - 湿法制粒压片法的工艺流程是A、制软材→制
 - 当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申
 - 下列说法错误的是A、医疗机构应当为使用麻
 - 下列表面活性剂有起昙现象的是A、肥皂B、
 - 不能作为气雾剂的抛射剂A、氟利昂B、氮气
 - 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求
 - 可作为粉末直接压片的最佳填充剂是A、微粉