试题详情单项选择题批准新药进行临床试验的部门是A、国务院药品监督管理部门B、中国药品生物制品检定所C、省级药品监督管理部门D、国务院卫生行政部门E、国家食品药品监督管理总局药品审评中心正确答案:A关注下方微信公众号,搜题找答案热门试题下列作肠溶包衣材料的物料是关于生物利用度的说法错误的是执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处下列选项中不得添加抑菌剂的是按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的制备汤剂用下列不属于毒性药品管理的品种是预防用生物制品有效期的标注较难通过角质层的药物的相对分子质量一般大《抗菌药物临床应用指导原则》属性是可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是药品不良反应是指对新药监测期内的药品属于气雾剂的缺点的是关于混悬型气雾剂叙述错误的是下列关于空气净化的叙述错误的是区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是下列不能作为注射剂的抗氧剂的是