试题详情
- 单项选择题《医疗机构制剂配制质量管理规范>(试行)的实施及制剂质量是由
A、医疗机构制剂室主任负责
B、医疗机构制剂室专人负责
C、医疗机构药剂科主任负责
D、医疗机构负责人负责
E、医疗机构药剂部门药检室负责人负责
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列关于微粒分散体系的叙述错误的是A、纳
- 以下不具有超级崩解作用的是A、羧甲基淀粉
- 1、专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂2、
- 1、医疗卫生机构发现群体不良反应2、死亡
- 蛋白质类药物经皮给药的主要障碍是A、首过
- 表面活性剂的增溶机制,是由于形成了A、络
- 下列关于注射剂的叙述错误的是A、其状态可
- 对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门
- 关于乳剂在稳定性方面发生的变化,下述错误
- 可作片剂助流剂的是A、糊精B、聚维酮C、
- 1、固体分散体的难溶性载体材料2、栓剂的
- 应报告药品不良反应的单位是A、药品生产企
- 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是
- 以下影响药物代谢的因素不包括A、给药途径
- 1、药品商品名称字体以单字面积计不得大于
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十
- 1、乳剂2、液状石蜡3、混悬剂4、溶液剂
- 麻醉药品单张处方的最大用量应当A、符合国
- 非处方药专有标识的固定位置是在A、非处方
- 关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容