试题详情
- 单项选择题《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定
A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B、中华人民共和国卫生部
C、国务院药品监督管理部门
D、省级卫生行政部门
E、县级以上药品监督管理部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列为假药的是A、国务院药品监督管理部门
- 小剂量药物必须测定A、含量均匀度B、溶出
- 下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是A、聚丙烯
- 有关单凝聚法表述错误的是A、本法成囊在液
- 下列不属于混悬剂的稳定剂的是A、甘油B、
- 药物制成粉针剂的主要目的A、简化生产工艺
- 下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的
- 下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》中关于供药
- 已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24
- 对贮藏有特殊要求的药品A、应当在标签的醒
- 制备浸出制剂时,一般来说浸出的主要对象是
- 医疗用毒性药品的特征不包括A、毒性剧烈B
- 在pH/速度曲线图最低点所对应的横坐标,
- 透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
- 《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是A
- 药物临床试验机构资格的认定办法A、由国务
- 脂质体在体内的作用机制错误的是A、吸附B
- 1、对于注射用的针筒或其他玻璃器皿,在洗
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法>由药品监