试题详情
- 单项选择题国家药品不良反应监测中心应
A、每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
B、每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
C、每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
D、每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料
E、每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
- 《药品管理法》对劣药的定义是
- 凡士林基质中加入羊毛脂是为了
- 注射剂和非处方药
- 静脉配置间水平层流台对空气洁净度的要求是
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的
- 非处方药专有标识的固定位置是在
- 下列关于表观分布容积说法不正确的是
- A.医院医疗管理部门和药学部门B.医院处
- 三级医院药事管理委员会必须是
- 膜剂的物理状态为
- 下列关于非处方药叙述正确的是
- 配制2%盐酸普鲁卡因注射液100 ml,
- W/O型乳化剂的HLB值
- 微囊化方法中物理化学法又称
- 注射液除菌过滤可采用
- 生物药剂学的研究内容错误的是
- 关于表观分布容积的叙述错误的是
- 处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品