试题详情
- 单项选择题下列关于GCP叙述错误的是
A、GCP即为药物临床试验管理规范
B、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究
C、目的在于保证临床试验过程的规范
D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E、是Good Clinical Practice的简称
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识
- 具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品
- 对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施
- 下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是
- 散剂制备的工艺流程是
- 下列关于包合物叙述错误的是
- 医疗机构应当建立何制度,对处方实施动态监
- 制备O/W或W/O型乳剂的主要因素是
- 不须具有《药品经营许可证》的是
- 乳剂型气雾剂的组成不包括
- 下列是片剂的特点的是
- 压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量
- 药物非临床安全性评价研究机构必须执行
- 与《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗
- 根据药典或国家药品标准,将药物制成适合临
- 药材常用的浸出溶剂是
- 在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时,加入乙醇
- 调配处方时,如发现处方书写不符合要求或有
- 兼有抑菌和止痛作用的是
- 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处