试题详情
- 单项选择题依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、未取得批准文号的原料药生产的
D、超过有效期的药品
E、擅自添加防腐剂的药品
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、仅作崩解剂2、填充剂、崩解剂、浆可作
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》中关于供药
- 同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处
- 储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的
- 对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合
- 第一类精神药品处方保存期限为A、1年B、
- 可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的
- 微粒大小的测定方法不包括A、光学显微镜法
- 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品
- 1、三级医院药事管理委员会的组成2、二级
- 在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、苯
- 液体制剂的特点是A、不能用于皮肤、黏膜和
- 与液体药剂特点不符的是A、药物以分子或微
- 下列关于颗粒剂的叙述错误的是A、颗粒剂应
- 1、假塑性流动2、牛顿流动3、胀性流动
- 下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是A
- 定期发布药品质量公告的是A、国务院药品监
- 环糊精包合物的包合过程是A、化学过程B、
- 关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是
- 黏性过强的药粉湿法制粒宜选择A、糖浆B、