试题详情
- 单项选择题《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更前多长时间,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
A、15日
B、30日
C、3个月
D、6个月
E、1年
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 普通脂质体属于A、主动靶向制剂B、被动靶
- 关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是A、
- 膜材PVA05-88中,88表示A、聚合
- 我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”
- 有关注射用水的叙述错误的是A、可用蒸馏法
- 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第
- 1、维生素A制成微囊的目的是2、青霉素G
- 下列有关片剂特点的叙述不正确的是A、密度
- 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门
- 下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错
- 下列给药途径适合膜剂的是A、静脉推注B、
- 微粒分散体系的性质不包括A、热力学性质B
- 下列影响浸出的因素不正确的是A、浸出原料
- 1、根据本单位需要,可以建立本单位使用的
- 以下必须凭麻醉药品、第一类精神药品购用印
- 外购药品的入库验收不包括A、数量点收B、
- 下列对无菌制剂描述错误的是A、是指采用某
- 依据《医院处方点评管理规范(试行)》,用
- 下列属于无菌制剂的是A、体内植入制剂B、
- 不是乳剂的制备设备的是A、乳钵B、搅拌机