试题详情
- 单项选择题负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
A、卫生部
B、国家食品药品监督管理局
C、国家卫生健康主管部门会同国家药品监督管理局
D、卫生部会同国家中医药管理局
E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 吐温-80的特点是A、不可作为O/W型乳
- 不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料
- 不是乳剂的制备设备的是A、乳钵B、搅拌机
- 乳剂有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象
- 医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括
- HPMC的全称是A、聚维酮B、羟丙甲纤维
- 下列属于主动靶向制剂的是A、普通脂质体B
- 药物从微球中的释放机制一般为A、溶出、分
- 关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A
- 不宜制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B
- 硬胶囊剂空囊壳的组成不包括A、增塑剂B、
- 混悬剂中使用微粒ζ电位增加的物质是A、助
- 下列哪种情况不宜制成混悬剂A、剂量小的药
- 药典规定的各类型的气雾剂必须进行的检查项
- 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药
- 药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊A、变
- 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是
- 药品外标签的特殊内容不包括A、不良反应B
- 静脉药物配置中心的药物应在何种净化级别下
- 属于缓释-控释制剂的是A、渗透泵B、酊剂