试题详情
单项选择题在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须

A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布

D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布

E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

  • C
  • 关注下方微信公众号,搜题找答案

热门试题