试题详情单项选择题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A、保证药品质量和安全性B、加强上市药品的安全监管C、规范药品不良反应报告的管理D、规范药品不良反应监测的管理E、保障公众用药安全正确答案:A关注下方微信公众号,搜题找答案热门试题影响药物增溶量的因素不包括下列药物剂型的处方中,哪一种是眼膏剂的处对透皮吸收的错误表述是按操作方式干燥方法可分为以下不是药学部门质量管理制度的是医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是属阴离子型表面活性剂的是企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他关于新药监测期的说法错误的是微囊质量的评定包括关于麻黄碱的管理错误的是国家对新药和仿制药品生产实行处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,儿下列属于半固体制剂的是对软膏剂的质量要求,错误的叙述是不能做片剂的崩解剂辅料的是根据溶出速率快慢排列正确的是属于软膏剂水溶性基质的物质是《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中不属于蛋白质类药物的是