试题详情
- 单项选择题从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业须经
A、国家药品监督管理部门批准
B、国家卫生行政管理部门批准
C、省级药品监督管理部门批准
D、省级卫生行政管理部门批准
E、市级药品监督管理部门批准
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、药品生产企业作出药品召回决定后,应在
- 医疗机构按"专柜存放,专账登记、每日清点
- 下列属于油脂性软膏基质的是A、凡士林B、
- 有关片剂制备的叙述错误的是A、湿法制粒压
- 湿法制粒方法不包括A、挤压制粒B、转动制
- 影响湿热灭菌的主要因素错误的是A、微生物
- 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装
- 《中华人民共和国计量法》规定,在销售的计
- 混悬剂粒子的沉降速度符合Stokes式时
- 应成立药事管理委员会机构的是A、三级医院
- 可作片剂润滑剂的是A、糊精B、淀粉C、羧
- 1、变质的药品属于2、更改生产批号的药品
- 根据Stockes定律,与混悬微粒沉降速
- 可作片剂的崩解剂的是A、交联聚维酮B、羧
- 下列关于微粒分散体系的叙述正确的是A、一
- 1、甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为1
- 口服缓控释制剂的特点不包括A、可减少给药
- 下列不能作为润滑剂使用的是A、聚乙二醇B
- 单糖浆的制备方法是A、研磨法B、配研法C
- 空胶囊的叙述错误的是A、空胶囊有8种规格