试题详情
- 单项选择题"医疗机构制剂许可证"变更分为
A、许可事项变更和关键事项变更
B、许可事项变更和登记事项变更
C、一般事项变更和关键事项变更
D、一般事项变更和登记事项变更
E、许可事项变更和一般事项变更
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 国家药监局组织专家对首次申请上市的麻醉药
- 临界胶束浓度为A、Krafft点B、昙点
- 出现裂片的原因不包括A、压片温度过低B、
- 关于TDDS的叙述不正确的是A、可避免肝
- 表观分布容积是A、体内药量与该时刻血药浓
- 片剂中加入过量很可能会造成片剂崩解迟缓的
- 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监
- 麻醉药品片剂的处方限量为A、1日用量B、
- 浸出的过程为A、溶剂的挥发、成分的解吸与
- PVA是常用的成膜材料,
- 由国务院药品监督管理部门商国务院卫生行政
- 制成包衣缓控释片其释药原理为A、溶出原理
- 用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为A、
- 表面活性剂的应用不包括下列哪一项A、乳化
- 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
- 以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的
- 不得以健康人为受试对象的是A、麻醉药品和
- 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机
- 在一定温度下,杀灭90%微生物(或残存率
- 下列属于阳离子型表面活性剂的是A、卵磷脂