试题详情
- 单项选择题国家实行药品不良反应
A、报告制度
B、登记制度
C、公布制度
D、总结制度
E、追溯制度
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A、药物分
- 以下关于肾的结构和功能表述错误的是A、肾
- 下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错
- 某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0
- 关于麻黄碱的管理错误的是A、麻黄碱生产企
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
- 医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应
- 非最终灭菌口服液体制剂的暴露工序洁净度最
- 1、DPPC制备脂质体为2、免疫脂质体为
- 下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是A、
- 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标
- 关于片剂质量检查的叙述错误的是A、口含片
- 下列哪个是软膏剂的制备方法A、缩合法B、
- 反不正当竞争法规定，经营者不得以排挤竞争
- 天然高分子助悬剂阿拉伯胶（或胶浆）一般用
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作
- 新药证书的审批部门是A、国务院药品监督管
- 最大增溶浓度的正确表述是A、CMCB、M
- 一类精神药品的处方保存A、1年B、2年C
- 以下不得在市场销售的是A、处方药B、非处