试题详情
- 单项选择题《药品生产许可证》有效期为
A、2年
B、3年
C、5年
D、6年
E、10年
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 在以下对乳剂的叙述中，可能呈现不正确的是
- 不作为栓剂质量检查的项目是A、熔点范围测
- 下列有关栓剂的叙述中错误的是A、栓剂一般
- 禁止发布广告的药品是A、中成药B、中药材
- 静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度
- 常作肠溶衣的高分子类物质是A、PEG-4
- 医疗机构药学专业技术人员占本机构卫生专业
- 崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度，崩
- 不符合《计量法》对强制检定的规定的是A、
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，
- 我国工业标准筛号用"目"表示，"目"系指
- 对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为
- 1、对器官能产生永久损伤的不良反应是2、
- 关于药物微粒分散体系的叙述错误的是A、微
- 不属于栓剂的质量评价项目的是A、重量差异
- 内服时需用水稀释5~10倍的是A、葡萄糖
- 下列属于假药的是A、所标明的适应证或者功
- 实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要
- 包糖衣时、包隔离层的目的是A、为了形成一
- 下列关于麻醉药品使用的说法正确的是A、医