试题详情
- 单项选择题药物临床研究必须执行
A、《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)
B、《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
C、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D、《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
E、《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 下列关于包合技术的叙述错误的是
- 药品管理法规定,国家实行药品不良反应的
- 直接接触药品的包装材料和容器必须符合下列
- 《处方管理办法>规定,急诊处方一般不得超
- 我国规定,三级医院设置的临床药师不得少于
- 配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml,欲使
- 眼用散应全部通过几号筛
- 建立药品遴选制度,审核本机构临床科室申请
- 药物在固体分散物中的分散状态不包括
- 药品不良反应报告的内容和统计资料的目的是
- 验收麻醉药品中发现有缺少或破损时,应
- 关于芳香水剂的叙述不正确的是
- 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的
- 混悬剂粒子的沉降速度符合Stokes式时
- 下列口服剂型中吸收速率最快的是
- A.调节渗透压B.调节pHC.助悬剂D.
- Span80(HLB=4.3)60%与T
- 可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是
- 下面关于改善药物溶出速度的措施叙述不正确
- 关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述