试题详情单项选择题为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门A、可以有条件的批准个别企业生产B、可以批准1~2个企业生产C、可以批准通过GMP认证的企业生产D、不得批准其他企业生产和进口E、不得批准制剂生产以外的企业生产正确答案:D关注下方微信公众号,搜题找答案热门试题水凝胶骨架片缓释材料最主要选用制备环糊精包合物的方法是药品采购供应工作中的灵魂与核心是关于TDDS的叙述不正确的是氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是抗菌药物治疗性应用的基本原则是下列关于浸提辅助剂的说法错误的是一般药物的有效期是某处方中使用了吐温80(HLB值15.0不属于生化药物的是静脉用药调配中心(室)配置的百级生物安全有关胶囊剂的特点不包括与高分子化合物形成盐蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处下列关于空气净化的叙述错误的是下述药物不能向脑内转运的是常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是下列哪一条属于我国药品标准药物与血浆蛋白结合的能力,性别的差异是