试题详情
- 单项选择题申报新制剂的主要内容不包括
A、处方、制备工艺、辅料等
B、稳定性试验
C、溶出度或释放度试验
D、药效学与毒理学试验
E、生物利用度
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列关于HLB值说法是错误的是A、HLB
- 关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是A
- 下列关于β-CD包合物优点的表述不正确的
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,
- 提供虚假材料取得精神药品生产资格的A、由
- 溶液剂溶解法制备过程是A、药物的称量→溶
- 应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形
- 下列关于微粒分散体系的叙述错误的是A、纳
- 中药、蒙药、苗药等属于A、中药材B、中药
- 门诊药房实行A、大窗口发药B、柜台式发药
- 以保健品冒充精神药品的属于A、辅料B、药
- 药品外标签的特殊内容不包括A、不良反应B
- 月桂醇硫酸钠属于A、阳离子表面活性剂B、
- 洁净室对于人员、物件和内部结构的要求错误
- 肝的首关作用是指A、药物吸收和分布到肝的
- 下列是片重差异超限的原因不包括A、冲模表
- 胃排空速率对吸收的影响因素不包括A、胃内
- 已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.
- 下列属于阴离子表面活性剂的是A、司盘60
- 医疗机构配制制剂,必须首先取得A、药品生