试题详情
- 单项选择题药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是
A、每半个月
B、每1个月
C、每季度
D、每5个月
E、每6个月
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 重症监护室的英文缩写是A、UCCB、CU
- 不需要进行强制检验的药品是A、疫苗类制品
- 《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药
- 大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度A、与
- 经肺部吸收的制剂是A、膜剂B、软膏剂C、
- 经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监
- SD在水中溶解度为1:13000，SD-
- 《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅
- 1、无药物吸收的过程2、经肺部吸收
- 下列溶剂属于极性溶剂的是A、丙二醇B、聚
- 《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经
- 下列关于调剂过程的步骤，叙述正确的是A、
- 下列说法错误的是A、执业医师取得麻醉药品
- 麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品
- 临床试验管理规范的缩写是A、GVPB、G
- 查药品时，A、对科别、姓名、年龄B、对药
- 下列有关处方药与非处方药正确的叙述的是A
- 药物制剂设计的基本原则不包括A、安全性B
- 下列可避免肝脏的首过作用的片剂是A、口含
- 溶液生产中灌装对洁净度的要求为A、100