试题详情
- 单项选择题主管全国药品不良反应监测工作的部门是
A、卫生部
B、国家食品药品监督管理局
C、国家药品不良反应监测中心
D、国家中医药管理局
E、中国药学会
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
- 下列关于气雾剂叙述错误的是A、其具有速效
- 下述经皮吸收制剂的防黏材料错误的是A、聚
- 有关口服剂型设计时的一般要求不正确的是A
- 药检室必须有A、所有制剂的批生产记录复印
- 确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部
- 医院药事管理指出医疗机构是A、以临床为中
- 以下关于膜剂的说法正确的是A、有供外用的
- 下列不为劣药的是A、未标明有效期或者更改
- 微粒分散体系的性质不包括A、热力学性质B
- 下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是A、
- 麻醉药品片剂的处方限量为A、1日用量B、
- 安钠咖注射液的处方如下:苯甲酸钠1300
- 不属于《药品类易制毒化学品管理办法》规定
- 直接接触药品的包装材料和容器必须符合下列
- 以下哪项是制定麻醉药品药用原植物年度种植
- 影响药物稳定性的环境因素错误的是A、温度
- 一般注射液的pH为A、3~5B、8~10
- 制成新剂型能增加对淋巴的趋向性,以下剂型
- 利用结肠酶起效的药物是A、甲氧普胺B、甲