试题详情
- 单项选择题药品管理法规定，国家实行药品不良反应的
A、公告制度
B、报告制度
C、审批制度
D、调查制度
E、评价制度
- B
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 不属于药物制剂开发设计基本原则的是
- 医疗机构配制制剂
- 制备软胶囊剂的常用方法包括
- 缓控释制剂的体外释放度试验，其中小剂量药
- GMP的检查对象错误的是
- 医疗机构药学部门的政府主管部门为
- 以上各项分为第一类和第二类的是
- 下列不属于油脂性基质的是
- 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取
- 关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是
- 为门诊患者开具的麻醉药品注射剂的处方限量
- 对违法发布药品广告，情节严重的由何机关予
- 制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是
- 担任药事管理委员会主任委员、副主任委员的
- 最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露
- 反映难溶性固体药物吸收的体外指标是
- 国家药监局组织专家对首次申请上市的麻醉药
- 关于热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是
- 全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应
- 医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任