试题详情
- 单项选择题我国开始实施药品分类管理制度的时间是
A、1999年1月1日
B、1999年12月1日
C、2000年1月1日
D、2000年12月1日
E、2001年1月1日
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 以下关于淋巴转运的叙述错误的是A、血液循
- 中药是指在中医基础理论指导下防病治病的药
- 对已确认发生严重不良反应的药品A、国务院
- 禁止发布广告的药品是A、中成药B、中药材
- 下列说法错误的是A、执业医师取得麻醉药品
- 下列关于栓剂叙述错误的是A、栓剂通过直肠
- 下列有关热原性质的叙述，错误的是A、耐热
- 颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A、溶
- 不作为栓剂质量检查的项目是A、融变时限测
- 血浆药物浓度高的药物A、药物只在血液分布
- 关于药品包装叙述正确的是A、安瓿、注射剂
- 呋喃西林处方：呋喃西林粉；维生素E10g
- 葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适
- 1、可作为亲水凝胶骨架的是2、可作为制备
- 下列有关栓剂的叙述中错误的是A、栓剂一般
- 非处方药分为甲、乙两类的根据是A、药品的
- 下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是A、包
- 对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是A、研
- 处方前工作的主要任务不包括A、获取新药的
- 毒性药品每次处方剂量不得超过A、1日极量