试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.《处方药与非处方药分类管理办法>规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、市级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理部门批准
E、具有《药品经营许可证》
- C
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- 单项选择题2.《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的包装上必须
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、市级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理部门批准
E、具有《药品经营许可证》
- A
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- 单项选择题3.《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的标签和说明书必须经
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、市级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理部门批准
E、具有《药品经营许可证》
- D
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- 单项选择题4.经营处方药与非处方药的批发企业必须
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、市级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理部门批准
E、具有《药品经营许可证》
- E
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