试题详情
- 单项选择题必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是
A、药材
B、中成药
C、饮片
D、天然药物的提取物及制剂
E、中药人工制成品
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、及时对药品不良反应报告进行核实、分析
- 不需要专库或专柜存放，并双人双锁保管的是
- 如果药品内标签包装尺寸过小，可以不标注的
- 处方中药品名称、剂量和用法用量不能使用的
- 1、新药监测期内的药品2、新药监测期已满
- 1、属于第一类精神药品的是2、属于第二类
- 药事管理的依据是A、市场管理B、宪法、法
- 医疗用毒性药品是指A、连续使用后易产生生
- 普通商业企业经过批准可以销售A、现代药B
- 1、发明专利的保护期限为2、外观设计专利
- 以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学
- 当前实施药品分类管理的特点是A、关联面广
- 1、属于三级国家重点保护野生动植物药材的
- 进口满5年的药品，其药品不良反应须报告A
- 1、出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的
- 对违法广告进行行政处罚的管理部门是A、工
- 药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据
- 关于毒性药品的管理，错误的是A、毒性药品
- 1、国家药品标准明确了直接入药者均是2、
- 中药二级保护品种保护期限为几年A、5B、