试题详情
- 单项选择题开办药品生产企业,须经批准的部门是
A、县级药品监督管理部门
B、区级药品监督管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、国家药品监督管理部门
E、国家工商行政管理部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 中药一级保护品种的保护期限是A、3年、5
- 1、发布2012年之前施行的药品GSP的
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品通
- 应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形
- 在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是
- 1、原料药的标签应当注明2、用于运输、储
- 需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的药品
- 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构
- 1、"与贸易有关的知识产权协议"重申的保
- 下列对于执业药师的论述,错误的是A、要经
- 可以作为医疗机构制剂申报的是A、市场上已
- 采用印鉴卡管理的药品是A、麻醉药品和第一
- 1、依照国家有关规定享受财政补贴、税收减
- 药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要
- 1、由国家药典委员会制定的是2、由省级药
- 下列药品不可零售的是A、艾司唑仑B、可待
- 关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商
- 仿制药是指A、未曾在中国境内上市销售的药
- 药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据
- 药品价格主管部门是A、商务部B、国家食品