试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、药品再注册申请
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、药品再注册申请
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、药品再注册申请
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 从国家基本药物目录中调出的情形不包括
- 药师调剂处方时的十对内容不包括
- A.必须执行检查制度B.必须准确无误,并
- 药学部门负责人具有药学专业或药学管理专业
- 发布2012年之前施行的药品GSP的部门
- 医疗器械注册管理部门是
- 药品经营中对药品经营企业要求基本资质是
- 国家重点保护野生药材物种目录中收载野生药
- 药事管理的核心是
- "与贸易有关的知识产权协议"重申的保护知
- 每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量
- 药学专业技术人员调剂处方时的十对内容不包
- 下列不属于司法途径对中药知识产权进行保护
- 对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目
- 如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的
- A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品
- 药品包装上印有或贴有的内容是
- 国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属
- 下列论述错误的是
- 药品批发企业的药品购进记录应保存