试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、药品再注册申请
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、药品再注册申请
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、药品再注册申请
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述
- 麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量
- 1、原料药标签的内容不包括2、药品内标签
- 药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药
- 为了继承和发展中医药学,国务院颁布施行的
- 1、发明专利的保护期限为2、外观设计专利
- 药品经营质量管理规范适用于A、药品监督管
- 对于处方论述错误的是A、由注册的执业医师
- 开办药品经营企业,必须取得A、《药品生产
- 1、负责国家药品标准制定和修订的是2、负
- 新药是指A、未曾在中国境内上市销售的药品
- 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的
- 基本的药事组织类型不包括A、药品生产、经
- 进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材
- 药品零售企业各库房的相对湿度要求为A、4
- 1、制定基本药物全国零售指导价格的部门是
- 1、《药品经营许可证》的有效期是2、药品
- 毒性药品处方调配时,应当A、处方一次有效
- 公民、法人或者其他组织依据法律规定或者合
- 中药饮片调配每剂重量误差应在多少以内A、