试题详情
- 单项选择题评审后符合新药临床试验规定的,国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位
A、新药证书
B、药物临床试验批件
C、审查意见通知书
D、药品生产许可证
E、申请受理通知书
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 根据GSP的规定,怕压药品应
- 需要贴"中国野生动物经营利用管理专用标识
- 不属于中药产品发明的是
- A.2倍以下B.1倍以上5倍以下C.1倍
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按
- 我国政府发展中医药的根本法律依据是
- 国家林业局、国家工商行政管理局要求生产、
- 弘扬( ),严格自律,不索取和非
- 国家对多少种中药材实行进口审批管理,首先
- 国家药物政策包括
- 麻醉药品和精神药品,是指
- 药事是指
- 药品批发企业的药品验收记录应保存
- 药品广告的审查机构是
- 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的
- 按处方管理办法规定,儿科处方保存
- 参与制定GLP、GCP、GMP及其相应实
- 共同负责全国执业药师资格考试工作的部门是
- 调配含有毒性中药饮片的处方,保留备查的时
- 对库存药品进行养护和检查中,不需抽样送检