试题详情
- 单项选择题下列说法错误的是
A、国家实行药品不良反应报告制度
B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作
D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机
- 适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理
- 下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相
- 调配毒性药品,每次处方剂量不得超过A、2
- 1、全国药品检验的最高技术仲裁机构是2、
- 不属于特殊审批的新药申请是A、未在国内获
- 1、第一类精神药品其他剂型每张处方2、麻
- 1、《药品经营许可证》的有效期是2、药品
- 处方管理办法适用的机构不包括A、诊所B、
- 药品经营企业销售中药材,必须标明的是A、
- 新药申请注册程序的主要步骤是A、新药非临
- 负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构
- 关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述,
- 1、中药的包装容器外观,可以通过哪项专利
- 下列选项中,属于一类保护的野生物种来源的
- 药品不良反应监测中心的人员的要求是A、应
- 美国联邦政府的药品监督管理机构是A、FD
- 临床药师应具有的资格是A、高级技术职务任
- 不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是
- 下列错误论述麻黄、甘草的管理规定的是A、