试题详情
- 单项选择题下列说法错误的是
A、国家实行药品不良反应报告制度
B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作
D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药师调剂处方时的十对内容不包括
- 从国家基本药物中遴选,并分为甲乙两类的药
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用
- 下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相
- 主要药事管理职能是对医疗保险用药品种、给
- 当前实施药品分类管理的特点是
- 承担麻醉药品、精神药品监督管理的机构是
- 新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局
- A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+
- A.2倍以下B.1倍以上5倍以下C.1倍
- 对于处方论述错误的是
- 定期通报药品不良反应监测情况的机构是
- 药品批发企业的药品购进记录应保存
- 中医药相关的专利,按类型可以分为
- 根据中医药条例规定,下列对于中医从业人员
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 警示语为凭医师处方销售、购买和使用!的药
- 发明专利的保护期限为
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,直接接